每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：蘇拉明鈉有沒有進展？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）3月7日在投資者互動平臺表示，注射用蘇拉明鈉治療手足口病和急性腎損傷尚處于臨床研究階段，臨床研究完成后方能向國家藥品監(jiān)督管理局申請藥品注冊批件。 新藥研發(fā)進展及結果受到(包括但不限于)試驗方案、受試者招募情況等眾多因素影響，可能因臨床(前)試驗的安全性、有效性等問題而終止，導致研發(fā)進度或結果不及預期，如果最終未能通過注冊審批，則可能導致研發(fā)失敗，進而影響到公司前期投入的回收和效益的實現。因此藥品研發(fā)具有周期長、風險大、投入高的特點，敬請廣大投資者注意投資風險。 鑒于注射用蘇拉明鈉安全性和療效尚未得到充分驗證，有待進一步的研究及臨床數據驗證，敬請廣大投資者注意投資風險。 公司加大新藥的研發(fā)投入力度對短期的盈利水平將有所影響，對公司未來經營業(yè)績的影響需視項目研發(fā)、市場推廣銷售的實施情況而定，存在研發(fā)進度和市場推廣無法達到預期效果的風險。敬請廣大投資者注意投資風險。 截止目前，公司不存在應披露而未披露的事項，如有相關事項公司會及時進行披露。

(記者 姚祥云)

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